Anmeldelser af Sequencing.com
Vores slægtsforskeres mening om Sequencing.com
Vil du have mere end de resultater, som grundlæggende DNA-tests giver? Sequencing.com giver dig nøglen til enestående selvindsigt.
Denne platform analyserer hele dit genom og giver dig ultra-detaljerede rapporter om sundhed, sjældne sygdomme og farmakogenomik.
Du får ubegrænset adgang til dine data, som automatisk opdateres med de seneste videnskabelige opdagelser, og du kan endda importere dine gamle DNA-tests gratis.
Vil du vide mere om dit helbred, din oprindelse eller din ernæring? Sequencing.com lover at levere hurtige og detaljerede oplysninger gennem en omfattende sekventering af dit DNA. Men leverer de, hvad de lover? Vi bestilte og testede deres DNA-kits for at give dig en omfattende og ærlig anmeldelse.
Det væsentligste om Sequencing.com
| Funktioner |  |
|---|---|
| 📅 Oprettelsesdato | 2013 (af Dr. Brandon Colby, MD.) |
| 🏢Hovedkvarter | Pasadena, Californien, USA |
| 🧬Typer af DNA-test, der tilbydes | Hele genomsekventering (WGS), analyse af eksisterende data |
| 🎁Typer af tjenester, der tilbydes | Sundhedsapps, slægtsforskning, farmakogenomik, ernæring |
| 🌍Lande, hvor vi leverer | Verdensomspændende forsendelse af sæt |
| 🧪 Prøvetype | Mundpodning (ikke-invasiv) eller dataoverførsel |
| 🕰️ Eksempel på behandlingstid | 1 til 10 dage |
| 📞Kundesupport | E-mail, online chat, telefon |
| 🌐Officiel hjemmeside |
Fordele og ulemper ved Sequencing.com
- Hele genomsekventering (WGS) x30
- Omfattende kompatibilitet med andre slægtsforskningstjenester
- Omfattende marked for apps (gratis og betalte)
- Unbegrenzter Zugang zu genetischen Daten
- Möglichkeit, kürzere Lieferzeiten zu wählen
- Mulighed for betaling i rater
- Gratis levering af kit
- GDPR- og HIPAA-kompatibelt laboratorium
- Høje testomkostninger
- Returforsendelse og toldafgifter for internationale kunder
- Nogle gange lange leveringstider
- Mulighed for betaling i rater (Affirm, Klarna, Afterpay) er ofte begrænset uden for USA
- Resultaterne er ikke valideret af FDA (US Food and Drug Administration)
Sequencing.com’s DNA-tilbud og -tjenester
Hele genomsekventering
Sequencing.com er specialiseret i hele genomsekventering (WGS). Det analyserer hele dit DNA (ca. 3 milliarder genetiske lokationer) og leverer omfattende rapporter inden for fire områder:
- Generelt velbefindende (sundhed, ernæring, fitness)
- Genetiske dispositioner, bærerstatus for arvelige sygdomme og sjældne sygdomme
- Slægtsforskning og forfædre
- Farmakogenomik
Disse rådata kan bruges og afslører alle former for genetiske variationer (SNP’er, INDEL’er, SV’er, CNV’er) samt mitokondrie-DNA.
- 100 % analyse af dit DNA
- Påvisning af 15.000 sjældne sygdomme
- Adgang til mere end 20 sundhedsrapporter
- Dybdegående farmakogenomisk analyse
- Påvisning af genetiske mutationer og abnormiteter, der ikke kan ses med traditionelle tests
Gratis download og analyse af DNA
Du behøver ikke at købe et nyt DNA-kit. Sequencing.com giver dig mulighed for at importere dine råfiler gratis fra 23andMe, Living DNA, Quick DNA, FamilyTreeDNA, TellmeGen eller ethvert andet slægtsforskningslaboratorium.
Når dine filer er importeret, får du straks adgang til mange yderligere analyserapporter. Dataene kombineres og analyseres med One Genome-teknologi for at forbedre resultaternes pålidelighed.
Under vores test tog det kun 3 timer at importere og analysere vores MyHeritage-data. Vi fandt derefter mere detaljerede oplysninger, som var helt fraværende i de leverede analyser.
- Forenklet dataimport på maks. 3 timer
- Brug eksisterende DNA-data uden startomkostninger
- Øjeblikkelig adgang til rapporter uden at skulle vente 8-12 uger på fuld sekventering
- Kompatibilitet med filer fra alle større platforme
- Mulighed for at krydshenvise og sammenligne resultater
- Understøttelse af .txt, .csv og andre genetiske standarder
Sekventiel sundhedsanalyse
Sequencing.coms sekventielle sundhedsanalyse fortolker løbende dine DNA-data på baggrund af de seneste videnskabelige opdagelser. Afhængigt af dit abonnement får du adgang til opdateringer (ugentlige eller månedlige) for 15.000 sjældne sygdomme. Du får også besked om nye opdagelser om dine gener.
- Automatisk og periodisk genanalyse af genetiske data
- Regelmæssigt opdateret sundhedsprofil
- Påvisning af tidligere ukendte varianter
- Advarsler om nye identificerede sundhedsrisici
- Kontinuerlig optimering af personlig rådgivning
- Kronologisk sporing af ændringer i din genetiske profil
Analyseproces hos Sequencing.com
Trin 1: Bestil kittet eller upload dine DNA-data
Bestil et mundsvaberkit fra den officielle Sequencing.com-webside, eller upload dine rå DNA-data gratis, hvis du allerede har dem.
Trin 2: Modtag og aktiver kittet
Kittet leveres til din adresse inden for 5 dage. Det indeholder 2 svaber, en opbevaringsflaske og forudbetalt emballage. For at aktivere det skal du gå til sequencing.com/activate og indtaste kit-id-nummeret, som du finder nederst til højre i brugsanvisningen.
Trin 3: Indsaml og returner din DNA-prøve
Gnid indersiden af hver kind (et minut pr. kind) med podepindene, og læg dem derefter i hætteglasset. Returner prøven til laboratoriet ved hjælp af den forudbetalte emballage, der følger med. Prøveudtagningen er smertefri og hurtig.
Trin 4: Behandling og resultater
Når DNA’et er modtaget, ekstraheres, renses, sekventeres og valideres det i laboratoriet under strenge kvalitetskontrol. Til vores test valgte vi Ultra Fast-optionen (resultater på 2 uger i vores private område). Hvis du foretrækker at undgå ekstra omkostninger, kan du vælge standardtjenesten (resultater på 10 til 12 uger).
Pålidelighed af Sequencing.com-resultater
Hele genomsekventering udføres i USA i CLIA-certificerede og CAP-akkrediterede laboratorier. De rå data behandles derefter af Sequencing.coms bioinformatik-pipeline for at generere DNA-rapporter.
Der anvendes strenge kvalitetskontrol i alle faser for at sikre resultaternes pålidelighed og nøjagtighed.
For at vurdere pålideligheden sammenlignede vi resultaterne med resultaterne fra Nebula Genomics og MyHeritage DNA. De opnåede genetiske profiler viser næsten perfekt overensstemmelse, men med flere detaljer, hvilket styrker vores tillid til denne service.
Fokus på de applikationer, der er tilgængelige på Sequencing.com
Sequencing.coms styrke ligger i dets økosystem af specialiserede applikationer. Her er en oversigt over platformens interne værktøjer og nøgleteknologier:
- Next-Gen Disease Screen (gratis værktøj fra Sequencing.com): analyserer din genetiske risiko for over 15.000 sygdomme. Det er kompatibelt med alle DNA-tests og omdanner dine data til brugbare sundhedsrapporter. Premium- og Professional-versionerne tilbyder automatiske opdateringer (op til en gang om ugen) for opdateret genetisk sporing.
- Genome Explorer V3: den første online genetiske browser. Denne mobilapp giver dig mulighed for at udforske dit genom i detaljer, få adgang til dine genetiske varianter, dispositioner og reaktioner på medicin. Du kan søge, sortere, filtrere og analysere dine data efter gener, sygdomme, kromosomer eller varianttyper.
- Health Scan (inkluderet i Premium- og Pro-abonnementer): overvåger løbende dit genom i lyset af de seneste videnskabelige opdagelser. Hver uge analyserer appen hundredvis af undersøgelser og advarer dig om genetiske variationer relateret til dit DNA. Den er kompatibel med alle DNA-data, men fungerer bedst med helgenomsekventering.
Ud over disse apps kan du købe tilvalg fra 59 $, såsom: Ozempic og GLP-1 Agonist, MTHFR DNA Wellness Report).
Sequencing.com: priser
Sequencing.com’s priser inkluderer omkostningerne til helgenomsekventeringssæt og medlemskabsplaner for rapporter og avancerede funktioner.
Her er en oversigtstabel over priserne for helgenomsekventeringspakker:
| Pakke | Pris | Detaljer |
|---|---|---|
| Eksklusiv WGS-pakke | 399 $ (ca. 367 €) | Standard behandlingstid 1 måned Premium-plan 5 sundhedsrapporter |
| Eksklusiv WGS-pakke til Prime Day | 599 $ (ca. 551 €) | Behandlingstid på 6 til 8 uger 1 måneds premium-abonnement 10 sundhedsrapporter |
| Eksklusiv Ultra Fast WGS-pakke | 999 $ (ca. 919 €) | Behandlingstid på 2 til 3 uger 20 sundhedsrapporter 1 måneds premium-abonnement |
Abonnementspriser
| Abonnementsplan | Pris |
|---|---|
| Plus Package | 19 $/måned (ca. 17 €/måned) |
| Premium-pakke | 39 $/måned (ca. 36 €/måned) |
| Professionel-pakke | 129 $/måned (ca. 119 €/måned) |
Sequencing.com-abonnementer giver ubegrænset adgang til nye applikationer og løbende opdateringer uden ekstra omkostninger. Alle nye opdagelser føjes til dine resultater, uden at du behøver at købe et nyt sekventeringssæt.
Virksomheden accepterer betaling med de fleste kredit-/betalingskort (Visa, Mastercard, American Express, Discover, UnionPay, JCB), Google Pay, Apple Pay og HSA/FSA-kort. Mulighed for betaling i rater (Affirm, Klarna, Afterpay) er tilgængelig, men primært for kunder i USA.
DNA-datasikkerhed på Sequencing.com
Fortrolighed og databeskyttelse var vores vigtigste bekymringer. Vi er trygge ved at vide, at virksomheden giver brugerne fuld ejerskab over deres data. Det betyder, at du til enhver tid kan dele og kontrollere adgangen til dine data.
Filerne er krypteret på alle niveauer på ISO/IEC 27001:2022-certificerede cloud-servere. Der sker ingen videresalg eller overførsel til tredjeparter, forsikringsselskaber eller myndigheder. Derudover overholder virksomheden GDPR-, HIPAA- og GINA-standarderne og sletter filer permanent på anmodning.
Brugeranmeldelser af Sequencing.com
På Trustpilot har Sequencing.com en fremragende bedømmelse på 4,5/5 (571 anmeldelser), hvilket afspejler en høj samlet tilfredshed. Lad os analysere udtalelserne for at forstå brugernes reelle oplevelser.
Positive anmeldelser af Sequencing.com
Brugerne roser kundeservicens reaktionsevne og effektivitet. DNA-rapporterne anses for at være omfattende, klare og tilgængelige. Mange værdsætter resultaternes pålidelighed og gennemsigtighed, især når det gælder konkrete svar om sygdommes oprindelse eller familiære dispositioner.
Negative anmeldelser på sequencing.com
Nogle brugere beklager de høje omkostninger og ekstra gebyrer (betalte abonnementer, hurtig behandling), som ikke altid er tydeligt angivet.
Der rapporteres om betydelige forsinkelser, nogle gange op til fire måneder for resultater uden en betalt ekspeditionsgebyr.
Kritikere påpeger også en forvirrende eller langsom brugergrænseflade og funktioner, der holder op med at fungere efter prøveperioden.
Sequencing.com kundeservice: lever den op til forventningerne?
Sequencing.com kundeservice kan kontaktes via:
- 📧 E-mail: support@sequencing.com
- 📞 Telefon: 1-833-544-0001 (gratis, man-fre, kl. 9-17 EST)
- Online chat
Vi kontaktede kundeservice via online chat og modtog et svar på fransk på mindre end 5 minutter. Kommunikationen var hurtig og venlig, og vi talte med en rigtig kundeservicemedarbejder, der var opmærksom og præcis. Vi sætter pris på denne grad af respons og opmærksomhed, som er sjælden for en tjeneste, der håndterer så følsomme data.
Vores mening om Sequencing.com
Vi var nysgerrige efter at se, hvad Sequencing.com virkelig var værd, ud over markedsføringsløfterne. Efter en grundig undersøgelse er her vores ærlige mening.
En pålidelig kilde til genetiske data, men ikke særlig nyttig til slægtsforskning
Takket være helgenomsekventering får du et detaljeret overblik over din sundhed og dine dispositioner, hvilket er nyttigt for at forstå din familiehistorie.
Sequencing.com er dog ikke effektiv til at spore slægtsforskning.
Rapporterne er begrænsede, ofte leveret af tredjeparter og ikke altid klare. Hvis du leder efter en DNA-test for at udforske dine rødder, er andre tjenester mere velegnede.
God kompatibilitet med store DNA-laboratorier
Vi sætter pris på Sequencing.coms omfattende kompatibilitet med store slægtsforskningslaboratorier og muligheden for at importere rå DNA-filer gratis. Mens andre accepterer GEDCOM-filer, er Sequencing.com, så vidt vi ved, den eneste, der tilbyder en så bred integration. Dette er en fantastisk måde at få mere ud af en test, du allerede har taget.
Det største bibliotek af DNA-apps og rapporter
Vi kunne godt lide Sequencing.coms omfattende økosystem af apps (sundhed, ernæring, slægtsforskning osv.). Få virksomheder tilbyder så bredt et udvalg af værktøjer til brug af dine DNA-data.
Dette store udvalg kan dog være forvirrende for begyndere, da der er så mange valgmuligheder, og nogle funktioner kræver ekstra betaling. Vi fandt nogle af applikationerne uinteressante, men dette mangfoldige katalog er stadig et stort plus for dem, der ønsker at udforske deres DNA fra alle vinkler.
Pålidelige, brugbare resultater, men dyre
Sequencing.com fokuserer på kvalitet med helgenomsekventering, hvilket garanterer pålidelige og ultra-detaljerede resultater. Kittet er dog meget dyrt. Få mennesker har råd til en sådan investering i DNA-sekventering, især da der tilføjes ekstra gebyrer afhængigt af leveringstiden.
Investeringen er stadig betydelig og ikke altid tilgængelig, selv med rabatter. Ikke desto mindre opvejer dybden af analysen delvist denne omkostning.
Sequencing.com vs Nebula Genomics
Nebula Genomics analyserer DNA i en dybde på 100x (sammenlignet med 30x hos Sequencing.com) og påviser genetiske varianter, der ikke identificeres af andre WGS-tests. Prisen er også mere attraktiv (standardpakke omkring 94 $ sammenlignet med 400 $ for Sequencing).
Sequencing.com kompenserer med sit omfattende økosystem af DNA-applikationer. Hvis målet er rå, pålidelig analyse, scorer Nebula Geneomics et point. Når det gælder brugeroplevelse, tager Sequencing føringen.
Sequencing.com vs. MyHeritage DNA
MyHeritage DNA analyserer kun autosomalt DNA (afstamning), så du kan oprette et stamtræ og identificere nære genetiske fætre og kusiner. Men hvis du er interesseret i genetisk sundhed, sjældne sygdomme eller farmakogenetik, tilbyder Sequencing.com et meget bredere spektrum.
Vælg MyHeritage for at finde fætre og kusiner, og Sequencing for at forstå dit genom i detaljer ud over din afstamning.
Sequencing.com vs AncestryDNA
Sequencing.com er overlegen til omfattende genetisk sundhedsanalyse, mens AncestryDNA udmærker sig inden for slægtsforskning og genetiske træk takket være sin omfattende database og slægtstræværktøjer.
Vælg AncestryDNA for at opdage din etniske oprindelse, DNA-matches og historiske optegnelser, og Sequencing.com for mere dybdegående resultater.
Sequencing.com vs Dante Labs
Dante Labs og Sequencing.com tilbyder begge 30x helgenomsekventering. Sequencing.com er dog stadig mere overkommelig i pris på sit standardtilbud og inkluderer en omfattende markedsplads, hvor du kan udforske dine data.
Dante Labs tilbyder over 150 personlige rapporter lige fra starten, men uden automatiske opdateringer. Hos Sequencing.com udgives der regelmæssigt nye rapporter, så du kan dykke dybere ned i dine data.
FAQ: Svar på dine spørgsmål om Sequencing.com
Kan jeg bestille et Sequencing.com-kit hvor som helst i verden?
Ja, Sequencing.com sender sine DNA-kits gratis over hele verden. Bemærk, at returforsendelsesomkostninger (told og moms) er dit ansvar, hvis du bor uden for USA.
Hvor lang tid tager det at få resultaterne?
Sekventering via kit tager 10 til 12 uger med standardindstillingen, 6 til 8 uger med den hurtige indstilling (ekstra gebyr) og 2 til 3 uger for ultrahurtig behandling.
Hvor pålidelige er resultaterne?
Analyserne udføres i CLIA-certificerede og CAP-akkrediterede laboratorier med 30x WGS-dækning. Resultaterne er pålidelige og stort set identiske med resultaterne fra andre tjenester.
Kan jeg slette mine data?
Ja. Råfiler (FASTQ, BAM, VCF) og rapporter kan downloades og deles med en læge eller genetiker. Dette kan være nyttigt til medicinsk opfølgning eller yderligere analyse, især inden for farmakogenomik.
Kan jeg dele mine resultater med min læge?
Ja. Råfiler (FASTQ, BAM, VCF) og genererede rapporter kan downloades og deles med en læge eller genetiker. Dette kan være nyttigt til medicinsk opfølgning eller yderligere analyse, især inden for farmakogenomik.
Hvad skal jeg gøre, hvis jeg mister mit kit eller min aktiveringskode?
Kundeservice kan genudstede en kode eller sende et nyt kit, hvis du har mistet dit, mod forevisning af købsbevis eller identitetsbevis.
Omfatter analyserne slægtsforskning?
Sequencing.com giver oplysninger om oprindelse og visse match, men dette er ikke dets stærke side. Værktøjerne er mere fokuseret på sundhed, velvære og farmakogenomik.